
마운자로 vs 위고비 메스꺼움 비교: 임상시험 데이터로 본 위장관 부작용
임상시험에서 메스꺼움은 티르제파타이드 약 25-29%, 세마글루타이드 2.4mg 44%에서 나타났고(위약 8-16%), 두 약 모두 위장관 부작용은 대부분 경도~중등도로 증량 시기에 집중됐습니다.
이 글은 일반적인 정보 제공 목적이며, 전문 의료인의 진료·진단·치료를 대체하지 않습니다. 건강 관련 결정은 반드시 의료 전문가와 상의하세요.
첫 주사 후 속이 울렁거린다면
"이게 정상인 거 맞아요?" 마운자로나 위고비를 처음 맞은 분들이 가장 많이 하는 질문이에요. 속이 울렁거리고, 음식 냄새만 맡아도 괴롭고, 심하면 구토까지. 위장관 부작용은 이 약들을 시작한 초기 몇 달 동안 가장 흔한 어려움입니다.
다행히 대부분은 시간이 지나며 나아집니다. 다만 "몇 주면 끝난다"는 식의 정확한 기간은 임상시험에서 검증된 적이 없어요. 임상시험이 보고하는 건 '기간 중 부작용을 겪은 사람의 비율'이지, 주차별로 메스꺼움이 얼마나 지속되는지가 아닙니다. 아래는 공개된 임상시험과 미국 FDA 허가 사항(처방 정보)이 실제로 보여주는 내용이에요.
숫자로 보는 위장관 부작용
위고비(세마글루타이드 2.4mg)는 STEP 1-3 임상시험 통합 분석(약 2,100명)에서 메스꺼움 44%(위약 16%), 설사 30%(위약 16%), 구토 24-25%(위약 6%), 변비 24%(위약 11%)가 보고됐어요. 이 위장관 이상사례의 98%는 경도~중등도였고, 일시적이었으며, 주로 증량 중이나 직후에 나타났습니다.
마운자로/젭바운드(티르제파타이드)는 처방 정보에 정리된 위약 대조 체중 관리 임상시험 통합 데이터에서 메스꺼움이 5mg 25%, 10mg 29%, 15mg 28%(위약 8%)였어요. 설사 19-23%(위약 8%), 구토 8-13%(위약 2%), 변비 11-17%(위약 5%)였고, 대부분의 메스꺼움·구토·설사는 증량 기간에 발생해 시간이 지나며 줄었습니다.
두 수치는 서로 다른 임상시험에서 나온 것이라 직접 비교에는 한계가 있어요. 그래도 메스꺼움과 구토는 티르제파타이드 쪽이 낮게 보고된 편입니다.
왜 차이가 날까: GIP의 역할
마운자로는 GLP-1과 GIP 두 수용체를 함께 자극합니다. 동물 연구(쥐, 랫드, 사향땃쥐)에서는 GIP 수용체를 자극하면 GLP-1 약물로 인한 구토가 막히고 메스꺼움과 비슷한 행동이 줄면서도, 식욕 억제와 체중 감소 효과는 유지됐어요. 사람에게도 그대로 적용되는지는 아직 연구 중입니다.
직접 비교 연구: SURMOUNT-5
당뇨병이 없는 비만 성인을 대상으로 두 약을 직접 비교한 SURMOUNT-5 연구에서는 72주 체중 감소가 티르제파타이드 −20.2%, 세마글루타이드 −13.7%였어요. 두 그룹 모두 가장 흔한 부작용은 위장관 증상이었고, 대부분 경도~중등도로 주로 증량 시기에 나타났습니다.
용량 증량과 부작용
마운자로는 2.5mg에서 시작해 4주마다 2.5mg씩 올리고, 위고비는 0.25→0.5→1.0→1.7→2.4mg으로 4주마다 증량합니다. 증량 시점마다 증상이 일시적으로 늘 수 있어요.
허가 사항에도 유연성이 있습니다. 위고비 처방 정보는 특정 용량을 견디기 어려우면 증량을 4주 미루는 것을 고려하라고, 젭바운드 처방 정보는 견디기 어려우면 더 낮은 유지 용량을 고려하라고 안내해요. 힘들다면 증량 속도를 늦추거나 낮은 용량에 머무는 방법을 처방 의료진과 상의해보세요.
실전에서 통하는 부작용 완화 전략
전문가 권고는 간단하고 실용적인 방법이 중심입니다.
첫째, 식사량을 줄이고 천천히 드세요. 배부르다고 느끼면 멈추는 게 좋아요. 둘째, 기름진 음식과 튀김은 줄이세요. 지방이 많은 큰 식사는 증상을 악화시키기 쉽습니다. 셋째, 식후 바로 눕지 마세요.
넷째, 수분을 충분히 섭취하세요. 구토나 설사가 이어지면 탈수가 올 수 있으니, 물을 잘 못 마실 정도라면 의료진에게 연락해야 합니다. 다섯째, 생강차가 도움이 된다는 분들도 있어요. 다만 생강의 근거는 주로 다른 종류의 메스꺼움에서 나온 것이고, GLP-1 약물에 대해선 충분히 연구되지 않았습니다.
여섯째, 메스꺼움이 심하면 처방 의료진이 구토 억제제를 제안할 수 있어요. 임의로 복용하지 말고 상의하세요.
중단하는 사람은 얼마나 될까
일부는 끝내 적응하지 못합니다. STEP 1-3 통합 분석에서 세마글루타이드 2.4mg 복용자의 4.3%가 위장관 부작용으로 영구 중단했고, 티르제파타이드 체중 관리 임상시험에서는 용량에 따라 1.9-4.3%(위약 0.5%)가 위장관 부작용으로 중단했어요. 흥미롭게도 위고비 연구에서 위장관 부작용이 있든 없든 체중 감소 폭은 비슷했습니다. 메스꺼움 때문에 살이 빠지는 게 아니라는 뜻이죠.
장기 복용 시 함께 볼 것
두 약 모두 위 배출을 늦추기 때문에 심한 위마비(위 무력증)가 있는 분에게는 권장되지 않아요. 또한 급격한 체중 감소는 담석 위험을 높일 수 있어, 심한 복통이 이어지면 바로 진료를 받아야 합니다.
어떤 약을 선택할 것인가
임상시험 수치만 보면 메스꺼움·구토는 티르제파타이드가 낮게 보고됐고, 직접 비교 연구에서 체중 감소 효과도 더 컸어요. 하지만 내약성은 사람마다 다르고, 약물 선택은 동반 질환, 목표, 비용, 복용 중인 다른 약 등을 함께 고려해야 합니다.
결국 "나에게 맞는 약"은 의료진과의 상담을 통해 결정되어야 해요. 이 글이 그 대화의 출발점이 되었으면 합니다.
📊 핵심 통계
마운자로 vs 위고비 위장관 부작용 비교
| 항목 | 마운자로(티르제파타이드 5-15mg) | 위고비(세마글루타이드 2.4mg) |
|---|---|---|
| 메스꺼움 | 25-29% (위약 8%) | 44% (위약 16%) |
| 구토 | 8-13% (위약 2%) | 24% (위약 6%) |
| 설사 | 19-23% (위약 8%) | 30% (위약 16%) |
| 변비 | 11-17% (위약 5%) | 24% (위약 11%) |
| 위장관 부작용으로 중단 | 1.9-4.3% | 4.3% |
| 증량 방식 | 2.5mg부터 4주마다 2.5mg씩 | 0.25→0.5→1.0→1.7→2.4mg, 4주 간격 |
| 증량을 견디기 어려울 때(허가 사항) | 더 낮은 유지 용량 고려 | 증량을 4주 미루는 것 고려 |
출처: 젭바운드·위고비 미국 처방 정보, Wharton et al. 2022(STEP 1-3 통합). 서로 다른 임상시험 수치로 직접 비교가 아닙니다.
❓ 자주 묻는 질문
마운자로 메스꺼움은 보통 언제 사라지나요?
위고비 메스꺼움이 마운자로보다 오래 가는 이유는 뭔가요?
용량을 올릴 때마다 메스꺼움이 다시 생기나요?
메스꺼움을 줄이려면 어떻게 해야 하나요?
메스꺼움이 너무 심하면 약을 끊어야 하나요?
12주 이후에도 부작용이 계속되면 어떻게 하나요?
위장관이 예민한 사람은 어떤 약이 더 나을까요?
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참고 자료
- Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity — New England Journal of Medicine, 2021
- Gastrointestinal tolerability of once-weekly semaglutide 2.4 mg in adults with overweight or obesity, and the relationship between gastrointestinal adverse events and weight loss — Diabetes, Obesity and Metabolism, 2022
- Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity — New England Journal of Medicine, 2022
- Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity — New England Journal of Medicine, 2025
- GIP Receptor Agonism Attenuates GLP-1 Receptor Agonist-Induced Nausea and Emesis in Preclinical Models — Diabetes, 2021
- Managing the gastrointestinal side effects of GLP-1 receptor agonists in obesity: recommendations for clinical practice — Postgraduate Medicine, 2022
- ZEPBOUND (tirzepatide) injection — Prescribing Information — U.S. FDA label via DailyMed, 2026
- WEGOVY (semaglutide) injection — Prescribing Information — U.S. FDA label via DailyMed, 2026

















