替尔泊肽副作用:Mounjaro(穆峰达)与 Zepbound(2026)

本文仅供一般信息参考,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。如有任何健康相关问题,请务必咨询合格的医疗专业人员。
简要回答
替尔泊肽最常见的副作用是胃肠道反应——恶心、腹泻、呕吐、便秘和腹痛,通常较轻,在加量期间最明显。胰腺炎、胆囊疾病和严重的胃排空延迟虽然罕见但很严重,需要紧急就医。
替尔泊肽(tirzepatide)是活性成分,即药物分子,由礼来公司(Eli Lilly)以两个品牌名销售:Mounjaro(获批用于2 型糖尿病)和 Zepbound(获批用于慢性体重管理以及肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停)。与司美格鲁肽不同,替尔泊肽是一种双受体激动剂:它能激活两种肠道激素受体,即 GIP 和 GLP-1,而不是只作用于 GLP-1。
“Mounjaro=糖尿病、Zepbound=体重管理”的区分是美国的情况。在欧盟、巴西、中国(据报道)等许多国家没有 Zepbound 品牌,Mounjaro 本身同时获批用于 2 型糖尿病和体重管理(欧盟产品信息;巴西 ANVISA,2025 年 6 月;中国据报道为 NMPA 于 2024 年 7 月批准)。
中国大陆情况: 替尔泊肽在中国大陆以 穆峰达(Mounjaro)为商品名上市,同一商品名同时用于2型糖尿病(据报道2024年5月获批)和成人长期体重管理(据报道2024年7月获批),均为处方药,请在医生指导下使用。本页的适应证、数据均按美国 FDA 标签表述,中国大陆的适应证范围请以国家药监局批准的药品说明书为准。
两个品牌是同一种分子,因此副作用特征相同——区别在于剂量和适应症。本页是替尔泊肽的成分层面总览。有关各品牌的具体情况,请参阅我们的 Mounjaro 副作用指南;有关整个药物类别,请参阅 GLP-1 副作用总览。
与其他肠促胰素类药物一样,替尔泊肽的作用主要在于减慢胃排空速度,并作用于大脑中的食欲中枢——这正是最常见的副作用集中在消化系统的原因。
01
替尔泊肽最常见的副作用
在安慰剂对照试验中,胃肠道反应是最常被报告的替尔泊肽副作用,并且明显与剂量相关。由于肥胖试验(SURMOUNT)使用的剂量高于糖尿病试验(SURPASS),高剂量端的发生率更高,因此你会看到一个范围。
根据 FDA 批准的说明书,替尔泊肽最常见的副作用(一般发生于≥5% 的患者)在各剂量下的范围如下:
(来源:FDA Mounjaro 和 Zepbound 处方信息。个体体验差异很大。)
一项对替尔泊肽试验的系统综述和荟萃分析发现,20.4% 的患者出现恶心(对照组为 10.5%),16.2% 出现腹泻(对照组为 8.6%),9.1% 出现呕吐(对照组为 4.9%)——这也提醒我们,基础发生率本身也是存在的。关键在于,大多数胃肠道症状出现在加量期间,并且随着剂量稳定而趋于减轻。
恶心
恶心是最常见的替尔泊肽副作用。它通常在用药或加量后的头几天达到高峰,然后缓解。诊所常推荐的实用方法有:少食多餐,细嚼慢咽,一有饱腹感就停止进食,选择清淡、低脂的食物,并且在两餐之间小口喝水,而不是随餐大量饮水。油腻、油炸和过甜的食物往往会加重恶心。(深入阅读:如何应对 GLP-1 引起的恶心。)
腹泻、呕吐和便秘
腹泻和呕吐不如恶心常见,但可能导致脱水,尤其是替尔泊肽会减弱口渴感和食欲。持续呕吐或腹泻、无法喝进水时,应联系你的医生。便秘源于同样的肠道蠕动减慢——增加膳食纤维、液体摄入和活动通常有帮助——但如果便秘伴有剧烈绞痛、腹胀和呕吐,可能提示肠梗阻,需要就医评估。
其他常见反应
人们还会报告打嗝、烧心、胀气、注射部位反应(发红或瘙痒)、头晕和头发变稀。头发变稀通常被认为是体重快速下降所致,而不是药物的直接作用,并且通常是暂时的。
| 副作用 | 报告发生率(替尔泊肽) | 说明 |
|---|---|---|
| 恶心 | 约 12–29% | 最常见的单一反应;在肥胖治疗剂量(Zepbound)下最高 |
| 腹泻 | 约 12–23% | 早期及加量前后常见 |
| 呕吐 | 约 5–13% | 不如恶心常见;注意脱水 |
| 便秘 | 约 6–17% | 源于肠道蠕动减慢 |
| 腹痛 | 约 5–10% | 如严重且持续,请参见下文胰腺炎部分 |
| 消化不良 | 约 5–8% | 常伴有打嗝和反流 |
| 食欲下降 | 常见 | 属预期的治疗作用,但可能减少液体摄入 |
| 疲乏 | 约 4–7% | 通常较轻 |
02
替尔泊肽的副作用会持续多久?
对大多数人来说,常见的胃肠道副作用是暂时的。症状往往在新剂量使用后数天内开始,在第二至第四周左右达到高峰,并在约第六至第八周缓解,此时替尔泊肽的血药水平趋于稳定。由于副作用集中在剂量变化前后,缓慢、渐进的加量是限制副作用有效的方法之一——这也是说明书采用逐步递增方案、并从较低的非治疗剂量 2.5 mg 起始的原因。
如果数周后副作用仍然严重,或者体重下降速度超出预期,应与开药医生沟通。他们可能会让你在当前剂量停留更久或减量。请勿在没有医疗指导的情况下自行调整剂量。

03
剂量依赖性与剂量递增:为什么逐步加量很重要
替尔泊肽的副作用有很强的剂量依赖性——这也是 Zepbound 减重剂量下的恶心发生率高于较低的糖尿病剂量的原因。因此处方信息采用逐步递增方案(起始为每周 2.5 mg,持续四周),而不是直接使用治疗剂量。预测你对替尔泊肽耐受程度最可靠的因素是剂量增加的速度,而不是个人是否“能忍”。如果某一步难以耐受,医生可以放慢加量节奏——这是临床决策,而不是自行调整。
04
替尔泊肽的严重副作用与警示
这些反应不那么常见但很重要,也是替尔泊肽仅限处方使用并需在医疗监督下使用的原因。
胰腺炎
替尔泊肽说明书警告已发生急性胰腺炎。典型表现是严重、持续的腹痛——常位于上腹部,有时放射至背部——可伴或不伴呕吐。指导意见十分明确:停药并及时就医。如果确诊胰腺炎,不应重新使用替尔泊肽。
胆囊问题和胆结石
说明书警告存在急性胆囊疾病,包括胆结石(胆石症),部分需要手术。警示信号包括右上腹疼痛、发热、皮肤或眼睛发黄(黄疸)以及陶土色粪便。
胃排空延迟、胃轻瘫与误吸风险
替尔泊肽的设计作用就是减慢胃排空,但对一些人来说这会成为问题。说明书指出应谨慎使用——而且严重的胃肠道疾病(如胃轻瘫)尚未经过研究。一个相关的顾虑是麻醉期间肺误吸的罕见风险,因为胃里可能仍残留食物——因此在任何需要镇静的手术或操作之前,请告知你的医疗团队你正在使用替尔泊肽。
黑框警告:甲状腺 C 细胞肿瘤
替尔泊肽带有 FDA 最严格的黑框警告,针对甲状腺 C 细胞肿瘤,依据来自啮齿动物的研究结果。这是否适用于人类尚不清楚。对于本人或家族有甲状腺髓样癌(MTC) 或2 型多发性内分泌腺瘤综合征(MEN 2) 病史的人,替尔泊肽属于禁忌。如出现颈部肿块、吞咽困难、呼吸急促或持续声音嘶哑,请及时报告。
低血糖、肾损伤及其他风险
单独使用时,替尔泊肽的低血糖风险较低,但与胰岛素或磺脲类药物合用时风险会显著上升——你的医生可能会调整这些药物。严重呕吐或腹泻可导致脱水和急性肾损伤。说明书还提示超敏/过敏反应、2 型糖尿病患者可能出现糖尿病视网膜病变并发症(请保持建议的眼部监测),并指出替尔泊肽可能降低口服避孕药的效果——建议改用屏障避孕或其他避孕方式。
如果你正在使用口服避孕药:美国替尔泊肽说明书(Mounjaro、Zepbound)建议在开始用药后 4 周以及每次加量后 4 周内,改用非口服避孕方式或加用屏障避孕。欧盟说明书没有这一要求,请向处方医生确认适用哪种。

05
何时就医:替尔泊肽危险信号表
| 症状 / 危险信号 | 可能提示 | 应对措施 |
|---|---|---|
| 严重、持续的胃痛(可能放射至背部),± 呕吐 | 胰腺炎 | 停用替尔泊肽并紧急就医 |
| 右上腹痛、发热、黄疸、陶土色粪便 | 胆囊疾病 / 胆结石 | 及时联系你的医生 |
| 持续呕吐/腹泻;喝不进水;尿量少、头晕 | 脱水 → 可能的急性肾损伤 | 联系你的医生;严重时就医 |
| 严重便秘伴腹胀、绞痛和呕吐 | 可能的肠梗阻 / 肠麻痹 | 就医评估 |
| 颈部肿块、吞咽困难、声音嘶哑、呼吸急促 | 甲状腺警示信号 | 联系你的医生 |
| 颤抖、出汗、意识模糊、心跳加快(尤其与胰岛素/磺脲类药物合用时) | 低血糖 | 处理低血糖;联系你的医生 |
| 皮疹、面部/嘴唇/喉咙肿胀、呼吸困难 | 严重过敏反应 | 拨打 120 急救电话 |
如有疑虑,请联系你的医生或拨打 120 急救电话——此表仅供参考,不能替代专业判断。
06
替尔泊肽与司美格鲁肽的副作用:如何比较
替尔泊肽(GIP/GLP-1 双受体激动剂)与司美格鲁肽(仅 GLP-1)具有相同的总体胃肠道副作用特征,因为两者都会减慢胃排空并抑制食欲。人们关心的问题是,哪一种更容易耐受。
| 替尔泊肽(Mounjaro/Zepbound) | 司美格鲁肽(Ozempic/Wegovy) | |
|---|---|---|
| 激素靶点 | GIP + GLP-1(双受体) | 仅 GLP-1 |
| 最常见的反应 | 恶心、腹泻、呕吐、便秘 | 恶心、呕吐、腹泻、便秘 |
| 平均体重下降(最高剂量) | 约 20.9%(SURMOUNT-1,15 mg) | 约 14.9%(STEP 1,2.4 mg);7.2 mg 约 20.7%(STEP UP) |
| 黑框警告 | 甲状腺 C 细胞肿瘤 | 甲状腺 C 细胞肿瘤 |
在头对头的 SURMOUNT-5 试验中,替尔泊肽带来的平均体重下降大于司美格鲁肽(约 20% 对 14%)。值得注意的是,严重到需要停止治疗的胃肠道副作用,在司美格鲁肽组略为多见(5.6%),高于替尔泊肽组(2.7%)——这提醒我们,在该研究中“减重更多”并不意味着“耐受性更差”。不过,耐受性因人而异,并由剂量驱动。有关完整的决策框架,请参阅我们的司美格鲁肽与替尔泊肽对比。
07
关于复方替尔泊肽的安全提示
只有 FDA 批准的品牌——Mounjaro 和 Zepbound——由制造商进行质量控制。在 2023–2024 年短缺期间,“复方”替尔泊肽曾被广泛销售;这一局面已经改变。FDA 宣布替尔泊肽短缺已解决,针对大批量复方配制的执法裁量权已于 2025 年初结束——这意味着常规复方配制的替尔泊肽通常不再被允许。FDA 已收到数百份与复方替尔泊肽相关的不良事件报告,其中许多涉及剂量错误,源于自行抽取多剂量药瓶中的药液,部分需要住院治疗。复方制剂未经 FDA 对安全性、有效性或质量进行审查——使用任何非品牌来源的药物前,请先与持证医生讨论。
在中国大陆: 请只使用经国家药监局批准、通过正规医疗机构或药房凭处方获得的产品,不要通过代购、网购或其他非正规渠道购买注射剂;据报道,GLP-1 类药物存在假药和代购风险。
08
减轻替尔泊肽副作用的实用方法
- 循序渐进。 遵循剂量递增方案;切勿自行急于增加剂量。
- 少食多餐,选择低脂饮食,一有饱腹感就停止进食。
- 补充水分——全天小口喝水,尤其是出现呕吐或腹泻时。
- 限制油腻、油炸、过甜和高度加工的食物,它们会加重恶心。
- 增加膳食纤维并多活动,以对抗便秘。
- 优先摄入蛋白质并保持渐进的体重下降,以保护肌肉和皮肤。
- 记录症状、用药剂量和饮食,以便在下次就诊时看清规律。
- 立即报告危险信号症状——不要“硬扛”。
由于替尔泊肽的副作用集中在特定的日期和剂量前后,每天简单记录你的感受、用药时间和饮食,会让你与医生的沟通更有价值。这正是 HAVIT 应用想要让一切变得轻松的地方——记录你的剂量、饮食和感受,并随时间查看自己的规律。(它是一个记录辅助工具,不是医疗器械——请始终以你的医生意见为准。)

09
为什么选择 HAVIT——药物 + 行为改变,尽在一个应用
GLP-1 药物可以显著减轻体重——但体重秤上的数字只是故事的一部分。在 GLP-1 治疗中,所减体重里瘦体重所占比例在一些试验中为 40–60%,在另一些试验中则为 15% 或更低——而且瘦体重包括器官、骨骼和体液,而不仅仅是肌肉(Neeland 等,Diabetes, Obesity and Metabolism,2024),并且一旦停药,效果往往会逐渐消退,除非有新的习惯来接替。因此,主流指南将药物视为治疗的一部分,而不是全部:美国预防服务工作组(U.S. Preventive Services Task Force)建议为肥胖成年人提供强化的、多组分的行为干预(USPSTF,B 级)。
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常见问题
替尔泊肽最常见的副作用有哪些?
替尔泊肽的副作用会持续多久?
Mounjaro 和 Zepbound 的副作用相同吗?
替尔泊肽的副作用比司美格鲁肽少吗?
需要留意哪些严重副作用?
为什么替尔泊肽会引起恶心?
复方替尔泊肽安全吗?
我需要告诉外科医生我在使用替尔泊肽吗?
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参考资料
- FDA — ZEPBOUND (tirzepatide) Prescribing Information (label). accessdata.fda.gov
- FDA — MOUNJARO (tirzepatide) Prescribing Information (label). accessdata.fda.gov
- Jastreboff AM, et al. — Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). NEJM 2022. nejm.org
- Aronne LJ, et al. — Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5). NEJM 2025. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Mayo Clinic — Tirzepatide (subcutaneous route): description, side effects & dosage. mayoclinic.org
- Systematic review & meta-analysis — Tirzepatide-Induced Gastrointestinal Manifestations. PMC10614464. pmc.ncbi.nlm.nih.gov
- FDA — FDA Clarifies Policies for Compounders as National GLP-1 Supply Begins to Stabilize. fda.gov
- Pharmacy Times — FDA Affirms Tirzepatide Shortage Resolved, Sets Transition Period for Compounding. pharmacytimes.com
- All medical claims above were verified against the cited FDA tirzepatide labels, NEJM trial publications, Mayo Clinic, and FDA statements as of mid-2026. Labels are updated periodically — confirm current details with your clinician and the official prescribing information.*
- EMA — Mounjaro EPAR product information (4.1 indications incl. weight management) (checked 2026-10-16) ema.europa.eu
- Conselho Federal de Farmácia — Anvisa aprova Mounjaro para tratamento de obesidade e sobrepeso no Brasil, Jun 9, 2025 (checked 2026-10-16) site.cff.org.br
- BioSpace — Lilly wins Chinese approval for tirzepatide in obesity (NMPA, Jul 2024) (checked 2026-10-16) biospace.com
- FDA approves fourth product under National Priority Voucher program, higher dose semaglutide (Wegovy HD 7.2 mg), Mar 19, 2026 (checked 2026-10-16) fda.gov
- 华尔街见闻——替尔泊肽(穆峰达)体重管理适应证获国家药监局批准(checked 2026-10-16)。 wallstreetcn.com
- 北京日报(经北京信息科技中心转载)——诺和盈获国家药监局批准用于成人长期体重管理(2024年6月);体重管理适应证不在国家医保范围、警惕代购与假药(checked 2026-10-16)。 ncsti.gov.cn
- 北京市卫生健康委员会——合理使用急救电话(120 为全国统一医疗急救电话)(checked 2026-10-16)。 wjw.beijing.gov.cn











